Симптоматическая эпилепсия (вторичная) представляет собой сложную форму заболевания головного мозга. Она развивается вследствие травматических повреждений в области черепа или является осложнением перенесенных заболеваний.
Такое патологическое состояние сопровождается целым комплексом изменений со стороны некоторых систем и органов. При этом нарушаются психические, двигательные, чувствительные, зрительные функции.
Эпилепсия – это заболевание неврологического характера, при котором наблюдаются кратковременные приступы. Их возникновение обусловлено спонтанным появлением очага возбуждения, что происходит под воздействием определенных факторов.
Заболевание может быть врожденным и приобретенным. В случае с симптоматической эпилепсией следует говорить о приобретенном характере патологии. В связи с этим расстройство не имеет ни половых, ни возрастных ограничений: может проявляться как у мужчин, так и у женщин, у малышей или у взрослых.
Содержание
Классификация болезни
В медицинской науке выделяется несколько разновидностей симптоматической формы недуга:
| Формы эпилепсии | |
|---|---|
| Генерализованная эпилепсия (полное поражение отделов головного мозга) | К этой группе относятся следующие отклонения: · Синдром Веста – симптоматическая форма эпилепсии у детей в течение первого года жизни. · Синдром Леннокса–Гасто – неврологическое нарушение у малышей в возрасте от двух до пяти лет, сопровождаемое длительным припадочным состоянием и потерей сознания. Процесс является неизлечимым и приводит к необратимым последствиям, затрагивающим мозговые функции. · Миоклонические астатические приступы эпилепсии чаще диагностируются у мальчиков первого года жизни. Проявляются в виде подергиваний половины тела с изменением сознания. · Синдром Тиссарди: припадки затрагивают мышцы рук и шеи, сводя их в судорогах. Приступы сложно контролировать и предугадать. Заболевание плохо поддается лечению. |
| Локализованная (парциальная, фокальная) эпилепсия (поражение определенного участка головного мозга, при котором нарушается прохождение сигналов в коре) | В зависимости от локализации очага поражения выделяется: • височная; • лобная; • эпилепсия теменной доли; • патология затылочной зоны. |
| Смешанная эпилепсия (начало приступа приходится на один очаг, затем процесс распространяется по всей области мозга) | Криптогенная форма эпилепсии – состояние, при котором причины судорожных припадков не определены. Существуют криптогенная височная и фокальная (мультифокальная) формы эпилепсии. |
Каждый вид заболевания отличается симптомами. Общее для всех форм патологии — проявление неконтролируемых приступов и судорог.
Причины развития патологии
Симптоматическая форма эпилепсии может быть вызвана всевозможными факторами. Общей причины формирования недуга не выявлено. В большинстве случаев это неврологическое нарушение обусловлено генетически. Его легко получить в наследство, если кто-то из родственников имеет такой диагноз.
Отличие симптоматической формы от других разновидностей заболевания в том, что она представляет собой следствие нарушений в деятельности головного мозга. Самой распространенной причиной приобретенной эпилепсии выступает черепно-мозговая травма различной степени тяжести.
К другим факторам возникновения эпилептических припадков и приступов относятся:
- опухоли головного мозга;
- нарушения в строении мозга;
- абсцесс головного мозга;
- инфекционные заболевания;
- наркотическая зависимость;
- хроническая форма алкоголизма;
- побочные явления после длительного приема некоторых лекарственных препаратов.
У детей патология встречается чаще, чем у взрослых. Обычно диагностируется фокальная эпилепсия, проявляющаяся в первые годы жизни ребенка и приводящая к мышечной слабости вследствие сокращения мышц.
Основными причинами развития недуга среди детского населения специалисты называют:
- гипоксию (нехватка кислорода) при рождении;
- травмы при прохождении по родовым путям;
- генетическую предрасположенность;
- расстройства аффективного характера;
- прием будущей мамой некоторых лекарственных средств;
- наличие у женщины вредных привычек в период беременности;
- заболевания инфекционного характера.
В большинстве случаев эпилептические приступы представляют собой неизлечимый недуг, который значительно ограничивает нормальное существование человека в обществе. Важно вовремя диагностировать заболевание и научиться контролировать припадки.
Характерные признаки
Симптоматика недуга зависит от формы его проявления. Если речь идет о генерализованном виде, то приступы сопровождаются потерей сознания и контроля над действиями. Судороги ярко выражены и длительны.
Симптоматическая фокальная форма эпилепсии проявляется рядом симптомов, которые зависят от локализации очага возбуждения:
| Симптомы эпилепсии | |
|---|---|
| Височная эпилепсия | · спутанное сознание; · яркие и пугающие галлюцинации; · сведение мускулатуры лица и кистей рук; · ускорение пульса; · чувство тошноты; · потливость. |
| Лобная эпилепсия | · спонтанное начало приступов; · кратковременность проявления (до 1 минуты); · двигательные дисфункции; · закатывание глаз; · слюноотделение; · возникновение приступов в ночное время. |
| Эпилепсия теменной доли | · сильная головная боль; · изменение температурной чувствительности; · спазмы мышц; · повышенное сексуальное желание. |
| Эпилепсия затылочной зоны | · галлюцинации перед глазами; · бледность кожных покровов; · головная боль; · тошнота; · проблемы со зрением: сужение поля видения, круговерть перед глазами, постоянное моргание. |
Существующие методы лечения
Основной целью терапевтических мероприятий является уменьшение частотности приступов. Важно научиться контролировать их и добиться ослабления проявления симптомов на длительный период.
Выбор методов лечения обусловлен видом заболевания, особенностями его протекания, а также зависит от частоты возникновения приступов. Обычно применяется медикаментозная терапия. В случаях, когда нарушение работы головного мозга сопровождается серьезными патологическими процессами, может потребоваться хирургическое вмешательство.
Медикаментозное лечение
Симптоматическая форма лечится с помощью противосудорожных лекарственных средств.
Врач-эпилептолог назначает один препарат в определенной дозировке. Таким монотерапевтическим подходом добиваются стабильного положительного эффекта. Если улучшений нет, дозу увеличивают. Отменяют прием лекарств, если симптоматика отсутствует на протяжении 5 лет. При этом количество препарата постепенно уменьшается вплоть до полного прекращения его приема. Больного могут призвать в армию.
Обычно в качестве основного лекарственного средства назначается «Карбамазепин». Если не наблюдается положительная динамика, прописывают «Депакин», «Финлепсин», «Топамакс».
Согласно медицинской статистике, в 80% случаев заболевания при применении медикаментозного лечения количество приступов значительно снижается, вплоть до наступления полной ремиссии, когда припадки можно прогнозировать и контролировать.
Оперативное вмешательство
Если имеются структурные изменения коры головного мозга (абсцесс, аневризм, опухоль), необходимо хирургическое решение проблемы.
Современные подходы к лечению эпилептических приступов включают такие методы:
- постановка микроэлектродов в очаги поражения;
- шунтирование;
- электростимуляция блуждающего нерва.
После проведения операций прогноз положительный. Приступы перестают беспокоить и больной может вести здоровый образ жизни.
При назначении курса лечения учитываются индивидуальные особенности организма пациента, состояние его здоровья. Проведение операции возможно после тщательного обследования.
Общие рекомендации
Больному эпилепсией врачи советуют спать достаточное количество времени, не нарушая ритм сна. Ограниченность ночного отдыха провоцирует приступы.
Отрицательно сказываются физические и психические перегрузки, поэтому важно правильно чередовать труд и отдых.
Соблюдение режима питания улучшает состояние эпилептика.
Простые меры безопасности позволяют сохранить жизнь больным, у которых приступы сопровождаются потерей сознания.
Рекомендации носят индивидуальный характер, при этом учитываются форма заболевания и особенности проявления приступов.
